WEKO3
アイテム
効率・選択性を指向した含窒素合成の新反応の開拓
http://hdl.handle.net/10105/5787
http://hdl.handle.net/10105/57871a49dcdc-b3b4-4a9a-9476-885c4485046e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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thesis2010takebayashi.pdf (8.3 MB)
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| アイテムタイプ | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||
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| 公開日 | 2011-04-04 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | 効率・選択性を指向した含窒素合成の新反応の開拓 | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | jpn | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ | thesis | |||||||
| 著者 |
竹林, 聖央
× 竹林, 聖央
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| 著者(ヨミ) | ||||||||
| 姓名 | タケバヤシ, マサチカ | |||||||
| 抄録 | ||||||||
| 内容記述 | キノリンやインドール、ピロリジンやピペリジンなどの含窒素5,6員環骨格をもつ化合物は、生物活性的に重要で、その合成法の開発は興味が持たれる。亜鉛触媒下、80℃における1と2-アミノベンズアルデヒド2の環化反応によって橋掛けキノリン誘導体4を得た。一方、室温での反応ではヒドロキシキノリン誘導体3を立体選択的に得た。さらに、4の熱反応によってインドール誘導体5を位置選択的に得た。 (eq 1)さらに本研究では、塩化チタンなどの触媒存在下でのエテントリカルボン酸誘導体1とアミノアセタール誘導体6を用いて、ピロリジンもしくはピペリジン誘導体7を効率的及び高選択的に合成した。(eq2） | |||||||
| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 奈良教育大学修士学位論文, 学位の種類: 修士（教育学）, 学位授与年月日: 平成23年3月25日 | |||||||
| 書誌情報 | 発行日 2011-03-25 | |||||||
| 著者版フラグ | ||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||
| 出版者 | ||||||||
| 出版者 | 奈良教育大学 | |||||||
